原因和解決方法

1、篩板阻塞
a、反沖色譜柱 

b、更換進口篩板 

c、更換色譜柱

2、色譜柱塌陷
填充色譜柱

3、干擾峰
a、使用更長的色譜柱
b、改變流動相或更換色譜柱

4、流動相PH選擇錯誤
調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰

5、樣品與填料表面的溶化點發生反應

a、加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑
b、更改色譜柱

2峰前延

原因和解決方法

1、柱溫低
升高柱溫

2、樣品溶劑選擇不恰當
使用流動相作為樣品溶劑

3、樣品過載
降低樣品含量

4、色譜柱損壞
更換色譜柱

3峰分叉

原因和解決方法

1、 保護柱或分析柱污染
取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質污染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。

2、樣品溶劑不溶于流動相
改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑。

4峰變形

原因和解決方法

1、樣品過載
減少樣品載量

5早出的峰變形

原因和解決方法

1、樣品溶劑選擇不恰當
a、減少進樣體積
b、運用低極性樣品溶劑