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重金屬污染已經(jīng)成為當今影響人體健康的一個重要污染源，因此如何檢測重金屬已經(jīng)成為了一個非常重要課題，下面小編根據(jù)國標以及自己的經(jīng)驗整理了一下食品中多元素檢測方法，一起來跟小編看看吧。
1 原理
2 適用范圍
3 標準品
4 標準溶液配制
5 儀器和設備
6 前處理實驗步驟
7 消解好樣品上機
8 結果分析
9 精密度
試樣經(jīng)消解后,由電感耦合等離子體質(zhì)諧儀測定,以元素特定質(zhì)量數(shù)(質(zhì)荷比,m/z)定性，采用外標法，以待測元索質(zhì)譜信號與內(nèi)標元索質(zhì)譜信號的強度比與待測元素的濃度成正比進行定量分析。
此方法適用于食品中硼、鈉、鎂、鋁、鉀、鈣、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鑰、錫、銻、鋇、汞、鉛、鎘的測定。
3.1元素貯備液(10 mg/L):鉛、鎘、砷、硒、鉻、錫、銅、錳、鎳、鋇、鍶、鉬、鈦、釩和鈷等，采用經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的單元素或多元素標準貯備液。
3.2元素貯備液(10 mg/L):鉛、鎘、砷、硒、鉻.錫、銅、錳、鎳、鋇、鍶.鉬、鈦、釩和鈷等，采用經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的單元素或多元素標準貯備液。
3.3微量元素貯備液(1000 mg/L):鈉、鉀、鈣、鐵、鎂、鋁、鋅等采用經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的單元素標準貯備液。
3.4內(nèi)標元素貯備液(100 mg/L):鈧、鍺、銦.銠.錸、鉍等采用經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的單元素或多元素標準貯備液。
4.1混合標準工作溶液:吸取3.1多元素標準貯備液0.25mL，加入到25mL容量瓶中，用硝酸溶液(5+95)定容至刻度備用，濃度為100mg/mL，再用硝酸溶液(5+95)逐級稀釋配成混合標準工作溶液系列，濃度分別為0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/mL。注:依據(jù)樣品消解溶液中元素質(zhì)量濃度水平,適當調(diào)整標準系列中各元索質(zhì)量濃度范圍。
4.2汞標準工作溶液:吸取3.2多元素標準貯備液0.25mL，加入到25mL容量瓶中，用硝酸溶液(5+95)定容至刻度備用，濃度為100mg/mL，再用硝酸溶液(5+95)逐級稀釋配成混合標準工作溶液系列,濃度分別為0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0mg/mL。注：依據(jù)樣品消解溶液中元素質(zhì)量濃度水平,適當調(diào)整標準系列中各元索質(zhì)量濃度范圍。
4.3微量元素標準工作溶液:吸取3.3單元素標準貯備液各2.5mL，加入到25mL容量瓶中，用硝酸溶液(5+95)定容至刻度備用，濃度為100mg/L，再用硝酸溶液(5+95)逐級稀釋配成混合標準工作溶液系列,濃度分別為0.1、1.0、5.0、10.0、15.0、20.0mg/L。注：依據(jù)樣品消解溶液中元素質(zhì)量濃度水平,適當調(diào)整標準系列中各元索質(zhì)量濃度范圍。
4.4內(nèi)標使用液:取0.25mL內(nèi)標多元索標準貯備液,用硝酸溶液(5+95)配制合適濃度的內(nèi)標使用液,內(nèi)標使用液濃度500mg/L。內(nèi)標的濃度最好在0.5-1.0mg/L。
注:內(nèi)標溶液既可在配制混合標準工作溶液和樣品消化液中手動定量加入，亦可由儀器在線加人。
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)。
天平:感量為0.1 mg和1 mg。
微波消解儀:配有聚四氟乙烯消解內(nèi)罐。
樣品粉碎設備:勻漿機、高速粉碎機。
控溫電熱板
超聲水浴鍋
6.1試樣制備
6.1.1固態(tài)樣品
6.1.1.1干樣
豆類、谷物、菌類、茶葉、干制水果、焙烤食品等低含水量樣品,取可食部分，必要時經(jīng)高速粉碎機粉碎均勻；對于固體乳制品.蛋白粉、面粉等呈均勻狀的粉狀樣品,搖勻。
6.1.1.2鮮樣
蔬菜、水果、水產(chǎn)品等高含水量樣品必要時洗凈,晾干,取可食部分勻漿均勻;對于肉類.蛋類等樣品取可食部分勻漿均勻。
6.1.1.3速凍及罐頭 食品
經(jīng)解凍的速凍食品及罐頭樣品,取可食部分勻漿均勻。
6.1.2液態(tài)樣品
軟飲料、調(diào)味品等樣品搖勻。
6.1.3半固態(tài)樣品
攪拌均勻，必要時也要進行粉碎處理。
6.2試樣稱量或吸取
稱取固體、半固體樣品0.25g(精確至0.001g.含水分較多的樣品可適當增加取樣量至1g)。
準確移取液體試樣1.00ml于微波消解內(nèi)罐中。含乙醇或二氧化碳的樣品先在電熱板上低溫加熱除去乙醇或二氧化碳。
6.3微波消解法
將稱量好的樣品加入5mL硝酸,3mL雙氧水，搖勻靜置5-15分鐘后，加蓋放置約15分鐘，旋緊罐蓋，按照微波消解儀標準操作步驟進行消解(消解條件根據(jù)樣品袋性質(zhì)來定，基質(zhì)復雜樣品消解溫度時間都相應調(diào)節(jié)一下)。冷卻后取出,緩慢打開罐蓋排氣,用少量水沖洗內(nèi)蓋,將消解罐放在控溫電熱板上或超聲水浴箱中,于100℃加熱30min或超聲脫氣2min~5min。
6.4樣品轉移，待上機備用
將消化管內(nèi)的樣品用水定容至25mI或50mL，混勻備用，同時做空白試驗。
7.1標準曲線的制作
將混合標準溶液注入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中,測定待測元素和內(nèi)標元素的信號響應值。以待測元素的濃度為橫坐標，待測元素與所選內(nèi)標元素響應信號值的比值為縱坐標,繪制標準曲線。
7.2試樣溶液的測定
將空白溶液和試樣溶液分別注入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀中，測定待測元素和內(nèi)標元素的信號響應值，根據(jù)標準曲線得到消解液中待測元素的濃度。
試樣中待測元素的含量如下公式：
式中:
X-試樣中待測元素含量,單位為毫克每千克或毫克每升(mg/kg或mg/L)；
P-試樣溶液中被測元素質(zhì)量濃度,單位為微克每升(μg/L或mg/L)；
Po-試樣空白液中被測元素質(zhì)量濃度,單位為微克每升(ug/L或mg/L)；
C-試樣消化液定容體積,單位為毫升(mL)；
f-試樣稀釋倍數(shù)；
m-試樣稱取質(zhì)量或移取體積,單位為克或毫升(g或mL)；
1 000換算系數(shù)。
計算結果保留三位有效數(shù)字。
樣品中各元素含量大于1mg/kg時，在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10%；小于或等于1 mg/kg且大于0.1 mg/kg時,在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的15%；小于或等于0.1 mg/kg 時,在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的20%。
