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每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)存有大量藥品試劑，然而大部分實(shí)驗(yàn)室對(duì)藥品試劑的管理都存在一些或大或小的問(wèn)題，今天小編匯總了這些實(shí)驗(yàn)室藥品試劑常見(jiàn)問(wèn)題及解決辦法，希望能對(duì)你有所幫助。
問(wèn)題1：藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容？
解析：藥品試劑的官方名稱(chēng)（如氯化鈉，還可提供CAS號(hào)）、規(guī)格（如500g）、型號(hào)（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。
問(wèn)題2：藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？
解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致、是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。
問(wèn)題3：藥品試劑如何做驗(yàn)收？
解析：
實(shí)物驗(yàn)收：查看規(guī)格（如500mL、4L）和包裝標(biāo)簽上的名稱(chēng)、純度是否是本實(shí)驗(yàn)室要采購(gòu)的。
清點(diǎn)數(shù)量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。
需在驗(yàn)收單上記錄：名稱(chēng)、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號(hào)、有效期（若有）、數(shù)量、包裝是否完整、標(biāo)識(shí)是否清晰、與采購(gòu)申請(qǐng)和采購(gòu)合同是否一致。
資料驗(yàn)收：是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)等。
一般情況下整箱采購(gòu)才會(huì)有合格證和化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。若沒(méi)有，不影響驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室可自行查詢(xún)并保存化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。若有，原件可隨采購(gòu)驗(yàn)收記錄一起存檔，必要時(shí)復(fù)印化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)，隨藥品試劑一起放入倉(cāng)庫(kù)。
需在藥品試劑清單上登記存放環(huán)境要求、危險(xiǎn)信息。
若為危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)使實(shí)驗(yàn)室所有可能接觸此化學(xué)品的人員知道其危險(xiǎn)性、防護(hù)方法及應(yīng)急處理方法。
技術(shù)驗(yàn)收：1、溶劑類(lèi)試劑，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根據(jù)其檢測(cè)項(xiàng)目驗(yàn)收。
例1：二氯甲烷，用來(lái)萃取樣品中多環(huán)芳烴。
可檢測(cè)空白二氯甲烷，確認(rèn)其中是否含有待測(cè)物。
若檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定空白檢測(cè)不得檢出，那么只有在此二氯甲烷檢測(cè)結(jié)果為未檢出時(shí)方合格。
例2：硝酸，用來(lái)消解土壤，檢測(cè)土壤中重金屬含量。
濃硝酸無(wú)法直接上機(jī)檢測(cè)，可稀釋成10%（v/v）或其他濃度（最好和實(shí)際使用濃度一致或稍高）后上機(jī)測(cè)試，確定其中待測(cè)目標(biāo)元素如銅、鋅、鉛、鎘、鉻含量是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求，一般是低于方法檢出限。
2、指示劑類(lèi)，如酚酞、甲基紅。
可進(jìn)行功能測(cè)試，確認(rèn)在試驗(yàn)中其是否正常顯色，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否正常。
3、其他藥品試劑
如無(wú)水硫酸鈉，常在有機(jī)物檢測(cè)中作為干燥劑。若標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需預(yù)先高溫處理，可在高溫處理后進(jìn)行空白試驗(yàn)，根據(jù)空白試驗(yàn)結(jié)果確定試劑是否滿足要求。
技術(shù)驗(yàn)收注意事項(xiàng)：
1、可在試驗(yàn)時(shí)順帶進(jìn)行藥品試劑的技術(shù)驗(yàn)收，一般是通過(guò)空白試驗(yàn)或檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品。
2、一次購(gòu)買(mǎi)多瓶時(shí)，需根據(jù)批次抽取多瓶進(jìn)行驗(yàn)收，僅驗(yàn)收一批或一瓶無(wú)法代表本次采購(gòu)所有試劑的質(zhì)量。
3、技術(shù)驗(yàn)收需保存記錄和譜圖等。
4、驗(yàn)收不合格及時(shí)通知采購(gòu)人員退換貨。同一品牌發(fā)生兩次或以上不合格時(shí)應(yīng)更換品牌，同一供應(yīng)商發(fā)生三次或以上供應(yīng)品不合格時(shí)應(yīng)從合格供應(yīng)商名錄中刪除。
問(wèn)題4：藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？
解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫(xiě)方法等。
需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。
問(wèn)題5：藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)？
解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行唯一性編號(hào)，使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行唯一性編號(hào)，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。
問(wèn)題6：藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：類(lèi)別、藥品試劑名稱(chēng)、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。
問(wèn)題7：藥品試劑如何進(jìn)行核查，多久核查一次合適？
解析：核查藥品試劑的外觀是否正常、存放環(huán)境是否適宜、放置位置是否正確、是否有過(guò)期的、核對(duì)庫(kù)存量是否與臺(tái)賬一致、庫(kù)存量達(dá)到最低警戒限的通知相關(guān)人員申請(qǐng)采購(gòu)。
一般一個(gè)月核查一次即可。
問(wèn)題8：如何確定藥品試劑的有效期？
解析：
1、大部分藥品試劑（沒(méi)稀釋的）沒(méi)有規(guī)定保質(zhì)期，若有規(guī)定，按規(guī)定執(zhí)行。
2、部分化學(xué)試劑有指標(biāo)要求，雖未規(guī)定有效期或規(guī)定了有效期，有條件的情況下，最好在使用前檢查。（如檢測(cè)水質(zhì)石油類(lèi)用的四氯乙烯）
3、實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。
（1）化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響
化學(xué)試劑一般沒(méi)有注明保質(zhì)期， 確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)。
化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。
一般遵循以下幾個(gè)原則（不是絕對(duì)原則）：
無(wú)機(jī)化合物：
只要妥善保管，包裝完好無(wú)損，理論上可以長(zhǎng)期使用。但是容易氧化的應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放，水溶液要密封存放；固體如鉀、鈉、白磷更要采用液封形式。容易潮解的物質(zhì)，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
小分子量有機(jī)化合物：
一般揮發(fā)性較強(qiáng)，包裝的密閉性要好，可以長(zhǎng)時(shí)間保存（3～5 年） 。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質(zhì)等，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5 年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
有機(jī)高分子：
尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)腐敗，故此，要冷藏（凍）保存，而且時(shí)間也較短
基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和高純物質(zhì)：
原則上要嚴(yán)格按照保存規(guī)定來(lái)保存，確保包裝完好無(wú)損，避免受到化學(xué)環(huán)境的影響，而且保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。一般情況下，基準(zhǔn)物質(zhì)必須在有效期內(nèi)使用。在常溫（15oC~25oC）下保存時(shí)間一般不超過(guò) 2個(gè)月。超過(guò)兩個(gè)月要重新標(biāo)定或檢查之后再用。
培養(yǎng)基：
按規(guī)定配制并消毒好培養(yǎng)基，冷至室溫，保存在陰暗處（盡可能貯藏在冰箱內(nèi)），配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在1個(gè)月內(nèi)用完。
除另有規(guī)定外、試液、緩沖液、指示劑（液）的有效期均為半年。
液相用的流動(dòng)相、二級(jí)水：
有效期為15 天。
一級(jí)水應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)制。
除另有規(guī)定外，液體試劑一般開(kāi)啟后一年內(nèi)有效，固體試劑一般開(kāi)啟后三年內(nèi)有效。時(shí)間較久的試劑，使用前應(yīng)核查。
（2）化學(xué)試劑保存環(huán)境對(duì)有效期的影響
a.空氣的影響：空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊；纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。
b.溫度的影響：試劑變質(zhì)的速度與溫度有關(guān)。夏季高溫會(huì)加快不穩(wěn)定試劑的分解；冬季嚴(yán)寒則促使甲醛聚合而沉淀變質(zhì)。
c.光的影響：日光中的紫外線能加速某些試劑的化學(xué)反應(yīng)而使其變質(zhì)（例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類(lèi)試劑）。
d.雜質(zhì)的影響。不穩(wěn)定試劑的純凈與否、對(duì)其變質(zhì)情況的影響不容忽視。例如純凈的溴化汞實(shí)際上不受光的影響，而含有微量溴化亞汞或有機(jī)物雜質(zhì)的溴化汞遇光易變黑。
e.貯存期的影響。不穩(wěn)定試劑在長(zhǎng)期貯存后可能發(fā)生歧化聚合，分解或沉淀等變化。在貯存期和有效期內(nèi)液體如發(fā)現(xiàn)有分層、渾濁、變色、發(fā)霉等異常現(xiàn)象，流動(dòng)相用于樣品檢測(cè)時(shí)，樣品的保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間發(fā)生明顯變化，固體如發(fā)現(xiàn)吸潮、變色等異常現(xiàn)象則應(yīng)停止使用。
化學(xué)試劑的使用要求對(duì)有效期的影響依據(jù)使用的要求對(duì)化學(xué)試劑的有效期做出判斷，最重要的一點(diǎn)是判斷試劑對(duì)結(jié)果是否有影響，有影響需要縮短有效期，甚至是報(bào)廢。
問(wèn)題9：易制毒易制爆化學(xué)品的注意事項(xiàng)有哪些？
解析：按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件的要求進(jìn)行管理。
如：應(yīng)向相關(guān)部門(mén)備案，雙人雙鎖管理，配備監(jiān)控?cái)z像，配備防爆柜、防爆燈、防盜門(mén)（注意級(jí)別）、保險(xiǎn)柜，監(jiān)控儲(chǔ)存環(huán)境，限制最大庫(kù)存量，定時(shí)巡檢，定期核查，所有可能接觸到的人員參加管理制度培訓(xùn)、相關(guān)安全培訓(xùn)和演練。
問(wèn)題10：藥品試劑涉及哪些記錄？
解析：采購(gòu)申請(qǐng)、采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、臺(tái)賬清單、核查記錄、領(lǐng)用/使用記錄、試劑配制記錄、傾倒記錄（過(guò)期或報(bào)廢后）、環(huán)境監(jiān)控記錄等。
問(wèn)題11：藥品試劑存放有哪些注意事項(xiàng)？
解析：按要求進(jìn)行室溫、低溫、避光等密封存放。
按類(lèi)別分區(qū)存放。
需監(jiān)控存放環(huán)境條件。
試劑架或試劑柜應(yīng)平穩(wěn)，最好釘在墻上，防震。
應(yīng)有防倒和防泄漏措施，如使用擋板和托盤(pán)（試劑倒下破碎后不會(huì)流的到出都是）
問(wèn)題12：藥品試劑室，門(mén)外需張貼哪些東西？
解析：房間名稱(chēng)，如：試劑室、藥品室、藥品倉(cāng)庫(kù)等；
平面布局圖：標(biāo)明滅火器位置、種類(lèi)和數(shù)量、藥品柜布局及放置的藥品類(lèi)別；
藥品試劑臺(tái)賬；
化學(xué)品說(shuō)明書(shū)，尤其是危險(xiǎn)化學(xué)品的和管制藥品的，必須有；
緊急聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
其他標(biāo)識(shí)：危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)（易制毒的，易制爆的，易燃的，劇毒的）、如無(wú)關(guān)人員禁止入內(nèi)等。
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問(wèn)題1：藥品試劑采購(gòu)申請(qǐng)應(yīng)明確哪些內(nèi)容？
解析：藥品試劑的官方名稱(chēng)（如氯化鈉，還可提供CAS號(hào)）、規(guī)格（如500g）、型號(hào)（如分析純）、數(shù)量、需用日期，用途。
問(wèn)題2：藥品試劑應(yīng)驗(yàn)收哪些內(nèi)容？
解析：外觀驗(yàn)收：標(biāo)簽信息是否與采購(gòu)申請(qǐng)一致、是否有破損或污染；數(shù)量驗(yàn)收；技術(shù)驗(yàn)收。
問(wèn)題3：藥品試劑如何做驗(yàn)收？
解析：
實(shí)物驗(yàn)收：查看規(guī)格（如500mL、4L）和包裝標(biāo)簽上的名稱(chēng)、純度是否是本實(shí)驗(yàn)室要采購(gòu)的。
清點(diǎn)數(shù)量是否正確，是否有包裝破碎、瓶蓋處滲漏的情況。
需在驗(yàn)收單上記錄：名稱(chēng)、規(guī)格、純度、生產(chǎn)廠家、批次號(hào)、有效期（若有）、數(shù)量、包裝是否完整、標(biāo)識(shí)是否清晰、與采購(gòu)申請(qǐng)和采購(gòu)合同是否一致。
資料驗(yàn)收：是否有合格證、化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)等。
一般情況下整箱采購(gòu)才會(huì)有合格證和化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。若沒(méi)有，不影響驗(yàn)收，實(shí)驗(yàn)室可自行查詢(xún)并保存化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)。若有，原件可隨采購(gòu)驗(yàn)收記錄一起存檔，必要時(shí)復(fù)印化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)，隨藥品試劑一起放入倉(cāng)庫(kù)。
需在藥品試劑清單上登記存放環(huán)境要求、危險(xiǎn)信息。
若為危險(xiǎn)化學(xué)品，應(yīng)使實(shí)驗(yàn)室所有可能接觸此化學(xué)品的人員知道其危險(xiǎn)性、防護(hù)方法及應(yīng)急處理方法。
技術(shù)驗(yàn)收：1、溶劑類(lèi)試劑，如硝酸、甲醇、二氯甲烷等，根據(jù)其檢測(cè)項(xiàng)目驗(yàn)收。
例1：二氯甲烷，用來(lái)萃取樣品中多環(huán)芳烴。
可檢測(cè)空白二氯甲烷，確認(rèn)其中是否含有待測(cè)物。
若檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定空白檢測(cè)不得檢出，那么只有在此二氯甲烷檢測(cè)結(jié)果為未檢出時(shí)方合格。
例2：硝酸，用來(lái)消解土壤，檢測(cè)土壤中重金屬含量。
濃硝酸無(wú)法直接上機(jī)檢測(cè)，可稀釋成10%（v/v）或其他濃度（最好和實(shí)際使用濃度一致或稍高）后上機(jī)測(cè)試，確定其中待測(cè)目標(biāo)元素如銅、鋅、鉛、鎘、鉻含量是否滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求，一般是低于方法檢出限。
2、指示劑類(lèi)，如酚酞、甲基紅。
可進(jìn)行功能測(cè)試，確認(rèn)在試驗(yàn)中其是否正常顯色，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)樣品，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否正常。
3、其他藥品試劑
如無(wú)水硫酸鈉，常在有機(jī)物檢測(cè)中作為干燥劑。若標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定需預(yù)先高溫處理，可在高溫處理后進(jìn)行空白試驗(yàn)，根據(jù)空白試驗(yàn)結(jié)果確定試劑是否滿足要求。
技術(shù)驗(yàn)收注意事項(xiàng)：
1、可在試驗(yàn)時(shí)順帶進(jìn)行藥品試劑的技術(shù)驗(yàn)收，一般是通過(guò)空白試驗(yàn)或檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)樣品。
2、一次購(gòu)買(mǎi)多瓶時(shí)，需根據(jù)批次抽取多瓶進(jìn)行驗(yàn)收，僅驗(yàn)收一批或一瓶無(wú)法代表本次采購(gòu)所有試劑的質(zhì)量。
3、技術(shù)驗(yàn)收需保存記錄和譜圖等。
4、驗(yàn)收不合格及時(shí)通知采購(gòu)人員退換貨。同一品牌發(fā)生兩次或以上不合格時(shí)應(yīng)更換品牌，同一供應(yīng)商發(fā)生三次或以上供應(yīng)品不合格時(shí)應(yīng)從合格供應(yīng)商名錄中刪除。
問(wèn)題4：藥品試劑的管理員應(yīng)接受過(guò)哪些培訓(xùn)？是否需要監(jiān)督？
解析：實(shí)驗(yàn)室管理制度、質(zhì)量管理體系、相關(guān)的安全、相關(guān)記錄的填寫(xiě)方法等。
需要監(jiān)督，可采取現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、提問(wèn)、檢查記錄等方式，重點(diǎn)監(jiān)督管制化學(xué)品的相關(guān)操作和記錄。可安排每年1次。
問(wèn)題5：藥品試劑屬于設(shè)備，如何進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)？
解析：一般藥品試劑、配制的溶液不進(jìn)行唯一性編號(hào)，使用需記錄批次號(hào)。目前評(píng)審沒(méi)要求對(duì)藥品試劑進(jìn)行唯一性編號(hào)，實(shí)驗(yàn)室可嘗試進(jìn)行。不確定以后會(huì)不會(huì)有要求。
問(wèn)題6：藥品試劑臺(tái)賬可包含哪些內(nèi)容？
解析：類(lèi)別、藥品試劑名稱(chēng)、CAS號(hào)、規(guī)格、型號(hào)、生產(chǎn)廠家、存放位置、月初數(shù)量、使用數(shù)量、購(gòu)入數(shù)量、月末數(shù)量、庫(kù)存下限、注意事項(xiàng)等。
問(wèn)題7：藥品試劑如何進(jìn)行核查，多久核查一次合適？
解析：核查藥品試劑的外觀是否正常、存放環(huán)境是否適宜、放置位置是否正確、是否有過(guò)期的、核對(duì)庫(kù)存量是否與臺(tái)賬一致、庫(kù)存量達(dá)到最低警戒限的通知相關(guān)人員申請(qǐng)采購(gòu)。
一般一個(gè)月核查一次即可。
問(wèn)題8：如何確定藥品試劑的有效期？
解析：
1、大部分藥品試劑（沒(méi)稀釋的）沒(méi)有規(guī)定保質(zhì)期，若有規(guī)定，按規(guī)定執(zhí)行。
2、部分化學(xué)試劑有指標(biāo)要求，雖未規(guī)定有效期或規(guī)定了有效期，有條件的情況下，最好在使用前檢查。（如檢測(cè)水質(zhì)石油類(lèi)用的四氯乙烯）
3、實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件，再結(jié)合工作的實(shí)際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。
（1）化學(xué)試劑的性質(zhì)對(duì)有效期的影響
化學(xué)試劑一般沒(méi)有注明保質(zhì)期， 確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗(yàn)和做新舊試劑對(duì)比試驗(yàn)。
化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很大的區(qū)別。一般情況下，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的物質(zhì)，保存有效期就越長(zhǎng)，保存條件也簡(jiǎn)單。
一般遵循以下幾個(gè)原則（不是絕對(duì)原則）：
無(wú)機(jī)化合物：
只要妥善保管，包裝完好無(wú)損，理論上可以長(zhǎng)期使用。但是容易氧化的應(yīng)將其固體或晶體密封保存，不宜長(zhǎng)期存放，水溶液要密封存放；固體如鉀、鈉、白磷更要采用液封形式。容易潮解的物質(zhì)，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
小分子量有機(jī)化合物：
一般揮發(fā)性較強(qiáng)，包裝的密閉性要好，可以長(zhǎng)時(shí)間保存（3～5 年） 。但容易氧化、受熱分解、容易聚合、光敏性物質(zhì)等，在避光、陰涼、干燥的條件下，只能短時(shí)間（1～5 年）內(nèi)保存，具體要看包裝和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定。
有機(jī)高分子：
尤其是油脂、多糖、蛋白、酶、多肽等生命材料，極易受到微生物、溫度、光照的影響，而失去活性，或變質(zhì)腐敗，故此，要冷藏（凍）保存，而且時(shí)間也較短
基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和高純物質(zhì)：
原則上要嚴(yán)格按照保存規(guī)定來(lái)保存，確保包裝完好無(wú)損，避免受到化學(xué)環(huán)境的影響，而且保存時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。一般情況下，基準(zhǔn)物質(zhì)必須在有效期內(nèi)使用。在常溫（15oC~25oC）下保存時(shí)間一般不超過(guò) 2個(gè)月。超過(guò)兩個(gè)月要重新標(biāo)定或檢查之后再用。
培養(yǎng)基：
按規(guī)定配制并消毒好培養(yǎng)基，冷至室溫，保存在陰暗處（盡可能貯藏在冰箱內(nèi)），配制好的培養(yǎng)基應(yīng)在1個(gè)月內(nèi)用完。
除另有規(guī)定外、試液、緩沖液、指示劑（液）的有效期均為半年。
液相用的流動(dòng)相、二級(jí)水：
有效期為15 天。
一級(jí)水應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)制。
除另有規(guī)定外，液體試劑一般開(kāi)啟后一年內(nèi)有效，固體試劑一般開(kāi)啟后三年內(nèi)有效。時(shí)間較久的試劑，使用前應(yīng)核查。
（2）化學(xué)試劑保存環(huán)境對(duì)有效期的影響
a.空氣的影響：空氣中的氧易使還原性試劑氧化而破壞。強(qiáng)堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結(jié)塊；纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。
b.溫度的影響：試劑變質(zhì)的速度與溫度有關(guān)。夏季高溫會(huì)加快不穩(wěn)定試劑的分解；冬季嚴(yán)寒則促使甲醛聚合而沉淀變質(zhì)。
c.光的影響：日光中的紫外線能加速某些試劑的化學(xué)反應(yīng)而使其變質(zhì)（例如銀鹽、汞鹽、溴和碘的鉀、鈉、銨鹽和某些酚類(lèi)試劑）。
d.雜質(zhì)的影響。不穩(wěn)定試劑的純凈與否、對(duì)其變質(zhì)情況的影響不容忽視。例如純凈的溴化汞實(shí)際上不受光的影響，而含有微量溴化亞汞或有機(jī)物雜質(zhì)的溴化汞遇光易變黑。
e.貯存期的影響。不穩(wěn)定試劑在長(zhǎng)期貯存后可能發(fā)生歧化聚合，分解或沉淀等變化。在貯存期和有效期內(nèi)液體如發(fā)現(xiàn)有分層、渾濁、變色、發(fā)霉等異常現(xiàn)象，流動(dòng)相用于樣品檢測(cè)時(shí)，樣品的保留時(shí)間或相對(duì)保留時(shí)間發(fā)生明顯變化，固體如發(fā)現(xiàn)吸潮、變色等異常現(xiàn)象則應(yīng)停止使用。
化學(xué)試劑的使用要求對(duì)有效期的影響依據(jù)使用的要求對(duì)化學(xué)試劑的有效期做出判斷，最重要的一點(diǎn)是判斷試劑對(duì)結(jié)果是否有影響，有影響需要縮短有效期，甚至是報(bào)廢。
問(wèn)題9：易制毒易制爆化學(xué)品的注意事項(xiàng)有哪些？
解析：按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件的要求進(jìn)行管理。
如：應(yīng)向相關(guān)部門(mén)備案，雙人雙鎖管理，配備監(jiān)控?cái)z像，配備防爆柜、防爆燈、防盜門(mén)（注意級(jí)別）、保險(xiǎn)柜，監(jiān)控儲(chǔ)存環(huán)境，限制最大庫(kù)存量，定時(shí)巡檢，定期核查，所有可能接觸到的人員參加管理制度培訓(xùn)、相關(guān)安全培訓(xùn)和演練。
問(wèn)題10：藥品試劑涉及哪些記錄？
解析：采購(gòu)申請(qǐng)、采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、臺(tái)賬清單、核查記錄、領(lǐng)用/使用記錄、試劑配制記錄、傾倒記錄（過(guò)期或報(bào)廢后）、環(huán)境監(jiān)控記錄等。
問(wèn)題11：藥品試劑存放有哪些注意事項(xiàng)？
解析：按要求進(jìn)行室溫、低溫、避光等密封存放。
按類(lèi)別分區(qū)存放。
需監(jiān)控存放環(huán)境條件。
試劑架或試劑柜應(yīng)平穩(wěn)，最好釘在墻上，防震。
應(yīng)有防倒和防泄漏措施，如使用擋板和托盤(pán)（試劑倒下破碎后不會(huì)流的到出都是）
問(wèn)題12：藥品試劑室，門(mén)外需張貼哪些東西？
解析：房間名稱(chēng)，如：試劑室、藥品室、藥品倉(cāng)庫(kù)等；
平面布局圖：標(biāo)明滅火器位置、種類(lèi)和數(shù)量、藥品柜布局及放置的藥品類(lèi)別；
藥品試劑臺(tái)賬；
化學(xué)品說(shuō)明書(shū)，尤其是危險(xiǎn)化學(xué)品的和管制藥品的，必須有；
緊急聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
其他標(biāo)識(shí)：危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)（易制毒的，易制爆的，易燃的，劇毒的）、如無(wú)關(guān)人員禁止入內(nèi)等。
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