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大家好
告別期盼已久的新年假期
迎來緊鑼密鼓的開工日子
迎著開工的陽光
擼起袖子加油干！
節前1月21-22日
“食品微生物實驗室技能提升專題培訓班”
線上直播完美收官
課程結束后
小伙伴們提出了工作中的一些疑問
雖然老師進行了耐心的解答
小伙伴們感覺有些問題理解不到位
希望有文稿版的
利于鞏固學習
小編根據小伙伴們反饋的問題
經過認真回聽課程
對于老師們的答疑進行一一整理
由于內容較多
將分批分享給大家
請各位小伙伴查收今日份的知識
標準菌株存活性怎么進行？
答：標準菌株存活性就是其的復活過程，我們購買的標準菌株一般是凍干粉或者凍干管，然后我們要對其進行復活培養，這個過程是必須的，否則我們沒有辦法使用。針對其存活性的驗證，所有的標準法規中都是其存活性的判斷，一個定性的判斷。復活的過程對其進行打管，按照標準要求進行培養，如果接種到液體培養，有肉眼可見的渾濁或者進一步鏡檢時有目標微生物生長；如果接種到固體培養上，有肉眼可見的菌落，這些都叫存活性合格。
什么算標準菌株的商業衍生物？
答：標準菌株的商業衍生物是根據客戶需求生產的一種產品。標準菌株到標準儲備菌株的過程，我們的法規對菌株的確認、保藏、管理的生物安全要求是很高的，而符合標準的商業派生菌株可以直接使用。但是商業派生菌株的可追溯性一定是專業的標準菌株機構授權的。
購買的標準菌株，證書上寫的是3代，這個怎么理解從菌種保藏機構獲得的標準菌株為第0代？
答：如果證書上寫的是3代的話，那就是商業派生菌株，就不是標準菌株，也就不是理解的0代標準菌株。
GB 4789系列什么情況下應作陽性對照，假如檢測50批樣品致病菌都是陰性結果，需要人工污染樣品做陽性對照來做質控嗎？
答：GB 4789.1里規定要定期進行，沒有明確說什么時候進行。自己實驗室需要制定sop進行規定，比如我們實驗室總是檢出某個致病菌的陽性結果，就規定一個月的時間來進行陽性對照。保證實驗室人員具有可以持續進行陽性檢出的能力的。最新的RB/T 038-2020 食品微生物檢測結果質量監控指南文件里規定：對于日常質量監控,應執行檢測方法的規定，否則建議每批或每組樣品每20個樣品1次的頻次進行；質控不一定需要人工污染樣品來做，可以用標準菌株來做陽性和陰性對照。
怎樣確認菌株的存活性，純度和關鍵特征指標，怎樣才算合格？
答：存活性第一的問題已經講解了。純度要從菌落形態、顯微鏡里的形態去確認其是否符合其標準形態；關鍵特征指標根據預期使用目的，標準方法的要求對標準菌株進行確認；存活性生長、純度是純的、關鍵特征指標符合預期的標準就算合格。
我們已經磁珠凍存好菌種了，沒有做菌種確認，現在可以補救嗎？菌種在0.85生理鹽水過夜培養，里面沒有營養成分，怎么能叫一代呢？
答：可以補救。一般沒有用0.85生理鹽水過夜培養的，0.85生理鹽水一般是用作稀釋液，不能為標準菌株提供營養液的不能叫一代。
除商業派生菌株外，從同行中獲得的，也是從認可的菌種中心獲得的，是否也認可？
答：可以認可。但是前提是要有溯源性的文件，拿到后也要對其進行確認的。
老師，工作菌株和儲存菌株，在文件上有沒有具體要求。在我們自己的文件，冷藏保存，斜面TSA儲存菌株要求7天，液體TSB工作菌株要求3天，對于我們來說，儲存時間有些短，不知道GB有沒有相關文件要求說明
答：沒有。澳大利亞有個推薦標準有說到斜面可以存儲幾天、液體可以儲存幾天。如果我們實驗室要延長某個或者某一類菌種的儲存，需要進行驗證其時間是可以的，然后修改我們的文件規定來延長其保存的時間。
-20℃菌株保存有相關的可參照標準嗎？
答：沒有。GB 4789.28里說較高的溫度儲存是可以的，但是在較高溫度下貯存時間是多長時間，實驗室要根據需要進行數據驗證。
比如在供應商處買的凍干粉形式的質控菌株是商業派生菌株還是標準菌株？
答：要看供應商提供的溯源性文件是誰制造的。
關鍵特性如何做？
答：要看預期的目的，比如要做沙門氏菌就要看其關鍵特性是否符合沙門氏菌的特性。
人工污染樣品菌懸液的濃度如何確定？
答： 人工污染樣品就是要模擬天然的樣品，人工污染樣品菌懸液的濃度就要參考實際樣品中的這種菌種的濃度來定，如果實際樣品檢出率很低或者沒有檢出過，那么它的可能存在的濃度是很低的，你的人工污染樣品菌懸液的濃度也要降低（比如100CFU左右）來做。
請問買的定量工作菌株（100cfu直接用的）可以直接用嗎，要驗收嗎？
答：可以直接用的，對于驗收沒有硬性的規定。你可以信息層面的驗收。一般的定量工作菌株生產商都有一個嚴格的控制的，比如對運輸的穩定性也是做了評估的，買的定量工作菌株要是專業的機構的。
植物乳桿菌用什么培養基做純化，和做什么關鍵特性呢？
答： 植物乳桿菌就用MS就可以，關鍵特性要看標準的要求。
菌種保存是否一定要-70度保存，可以-50度保存嗎？
答： 要根據設備的特性來的，-70度的冰箱你可以調到-50度保存，但是提高溫度對其長期的保存會有影響的，保存期要進行驗證的。
已經凍存好的標準儲備菌株每年都需要確認么？
答： 如果按照設備的條款下的話，每年要進行一次期間核查的要求，相當于每年要做一次確認。不同的核查老師對這個要求掌握是不一樣的。個人認為，從專業的角度講每年進行一次確認還是有必要的。
標準菌株具體怎么去做陽性、陰性對照， 直接加入樣品當成樣品去嗎？
答：不是的，如果陽性、陰性對照直接加入樣品里，沒有檢出來的話，你就沒有辦法判斷你添加的數量不對還是你的菌株有問題。建議直接用純的陽性、陰性菌株來做對照。
2代-80度凍干磁珠管取出一顆磁珠置BHI過夜培養，培養后菌懸液再劃斜面，是不是斜面就是第四代了？BHI過夜培養的目的不是復活菌株么，能算一代嗎？
答：是的，斜面就是第四代了，BHI過夜培養肯定算一代的（因為BHI為菌株提供營養）。
標準菌株從同行獲得，但菌種清單會有購買單位，不是本單位，然后菌種說明書之類的復印過來也是可以的嗎？自己再做好驗證確認是不是就可以了？
答： 不建議從同行流轉的方式獲得。這個溯源鏈有點長，期間的還有運輸、包裝的過程，同行也沒辦法為你提供什么時間為你提供菌株的證明。還是建議溯源鏈，從實驗室直接到菌株保藏中心的。
請問老師，制備一定濃度的菌懸液怎么去測這個濃度，除了菌落計數法，在有的試驗里面這個菌懸液制備了就立馬要用？比如抗菌試驗需要用到一定濃度范圍的菌懸液？
答：如果是抗菌試驗，你就要預試驗，把前面的菌懸液制備的各個標準做個標準化，保證制備完第二次可以直接用。
標準菌株期間檢查主要檢查些什么？
答： 這個跟確認過程是一樣的，確認其存活性、純度、關鍵特性等。
打管復活時吸取0.5ml液體培養基溶解后全部移到4-5ml液體培養基后打管的殘留影響菌株的濃度嗎？
答：不影響，因為打管復活是定性的過程。
